No tak, ostatnio tu bardzo cicho a Wy się zastanawiacie co się u nas dzieje (dziękuję Ula) To bardzo miłe, że o nas pamiętacie. Już zdaję relację.
24 maja będzie 2 rocznica przeszczepienia Misi. To dla nas bardzo szczególny dzień. Nasza córka otrzymała nowe życie i wyciska je jak cytrynę każdego dnia. Bardzo nas to cieszy 🙂
15 czerwca będzie miała swoje 16 urodziny i moje niepisanie trochę związane jest właśnie z tym nastoletnim wiekiem, gdzie już córka nie chce być „chorą Misią” a zwyczajną nastolatką. Nie chce aby pisać o jej problemach a co najwyżej o rzeczach dobrych, pozytywnych i ja to staram się szanować. Na Facebooku jest profil Mukowiscydoza – wyścig który musimy wygrać – tam piszę troszkę więcej, bo zwyczajnie łatwiej wrzucić 2-3 zdania, więc zapraszamy 🙂 Pamiętajcie o nas, bo mimo milczenia nasza walka trwa nadal a komentarze czy wiadomości od Was sprawiają, że ja jako mama czuję się silniejsza i wiem, że damy radę 🙂
Dodaj komentarz