Kochani, sprawa wygląda tak.

Chorzy na mukowiscydozę w Polsce nie mają lekko. Być może, dlatego, że jest nas stosunkowo mało (ok 1300osób) państwo nie bardzo ma ochotę zapewnić nam godziwe warunki leczenia. Być może uważa, że chorzy nie rokują zbyt dobrze, to po co wydawać pieniądze…Nie wiem, dlaczego ma nas w nosie.. ale ma.

Aby żyło nam się lepiej, aby nie musiały powstawać strony z prośbami o pomoc w finansowaniu leczenia i rehabilitacji naszych dzieci, Fundacja Matio, która stara się pomagać naszym chorym stworzyła petycję z apelem aby zauważyć, chociaż niektóre nasze problemy. Oczywiście trzeba mieć świadomość, że nikt nie spełni wszystkich naszych „żądań” ale jeżeli jest szansa, że chociaż jedno czy dwa zostaną rozpatrzone to i tak dużo w sytuacji, gdy praktycznie nie mamy nic…

Nie będę opowiadać o tym jak drogie jest leczenie chorych z mukowiscydozą, nie będę mówić o masakrycznych warunkach na oddziałach szpitalnych, o bezsilności i częstym zmęczeniu rodziców… Ale wszyscy marzymy o tym aby lepiej się żyło…

Podpisz petycje, być może uda się chociaż ociupinkę nam wszystkim pomóc.

http://www.petycje.pl/petycja/8201/mukowiscydoza_jest_rodzaju_zenskiego_and#8211;_petycja_w_sprawie_poprawy_jako%C5%9Aci_%C5%BBycia_pacjent%C3%93w.html

Dziękuję 🙂